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细胞凋亡控制的丧失使癌细胞能够存活更长时间，并为突变的积累提供更多的时间，从而增加肿瘤进展过程中的侵袭性，刺激血管生成，失调细胞增殖并干扰分化。研究人员设计了一种治疗癌症的新方法，并且对正常细胞没有任何明显的副作用。这项针对小鼠的研究使用等离子体处理来诱导细胞凋亡。

研究结果发表在《血浆物理学》杂志上，题为“浆药物的剂量：血浆激活介质(PAM)及其对细胞活力的影响”的论文。

研究人员写道：“等离子体激活介质(PAM)在医学领域具有广阔的前景。”“然而，如何定义PAM的血浆剂量以及PAM对细胞的剂量反应关系如何，仍然是血浆医学的悬而未决的问题。本文介绍了基于等效总氧化电位(ETOP)的PAM血浆剂量，并采用S-logistic模型描述PAM剂量与相应细胞致死效应之间的关系。

血浆医学的目标是利用特定血浆成分与活细胞特定元素或功能的差异化相互作用来控制并在理想情况下使治疗效果正常化。从实验室工作台到临床床边的路径中的一个关键限制是血浆对生物物体的剂量反应关系。

“因此，血浆剂量的测定对于血浆的临床应用具有至关重要的生物学意义，”卢说。“对于未来的血浆疗法，例如癌症治疗，我们的结果表明ETOP可能是评估其效果的明确策略，因为它为正常细胞和癌细胞之间的显着致死率差异提供了基础。”

血浆剂量应代表血浆对生物效应的贡献。在临床药理学中，该剂量最常通过用于治疗目的的药物中的化合物来测量。

尽管已经发现了血浆的广泛生物效应，并且已经检测到了最独特的血浆制剂，但仍然存在两个问题：这些元素如何整合到血浆剂量中以及我们如何研究血浆剂量效应关系?

ETOP是回答这些问题的初步尝试。尽管该方法已被同一研究小组之前进行的一项研究所验证，但ETOP是否适用于PAM尚不清楚。他们指出，ETOP或PAM的适用性以及相应的血浆剂量反应关系应进一步研究。

“令我们惊讶的是，通过数据分析，发现实验数据与ETOP非常吻合，”陆说。“这表明ETOP作为血浆剂量也适用于PAM。我们还发现ETOP可用于最大化正常细胞/癌细胞之间的致死率差异。已发表文献的进一步验证再次表明，ETOP可以提供明确的策略来评估PAM治疗对不同细胞类型的选择性。”