(相关资料图)

亚盛医药-B7月5诶在港交所公告，公司核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可，将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的患者的关键注册性III期临床研究，这意味着耐立克有望成为国内首个用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物。